materi tentang molekul yang mendasari pewarisan sifat pada makhluk hidup yaitu DNA dan RNA, serta peranannya dalam pewarisan sifat. Selanjutnya dipaparkan struktur DNA. Selain itu juga dijelaskan tentang istilah-istilah yang berhubungan dengan pewarisan sifat seperti gen, alel, fenotip, genotip, homozigot dan heterozigot. Pada bagian selanjutnya dijelaskan tentang pewarisan sifat mendel, yaitu persilangan monohibrid dan dihibrid. Lalu, dipaparkan pewarisan sifat pada manusia dan pewarisan kelainan-kelainan sifat pada manusia seperti albino, buta warna,kanker dan hemofili Show Daftar Materi
Pengertian Genetika adalah ilmu yang mempelajari tentang bagaimana diturunkanya sifat -sifat induk pada turunannya Homozigot adalah pewarisan alel identik dari kedua orang tua biologis, sementara heterozigot adalah pewarisan dua alel berbeda dan ditandai dengan salah satu alel bersifat dominan sementara lainnya resesif. Contoh homozigot adalah ketika ayah dan ibu sama-sama menurunkan alel mata cokelat dominan ke anaknya, sehingga ia bermata cokelat. Ditinjau olehdr. Reni Utari Homozigot adalah alel identik yang diwariskan dari kedua orang tua biologisHomozigot adalah salah satu istilah yang dapat Anda temukan saat berbicara tentang genetik. Sebagian alel adalah dominan dan sebagian alel bersifat resesif. Pada individu homozigot, gen memiliki dua alel identik yang sama-sama dominan atau dua alel identik yang sama-sama resesif. Apa itu homozigot?Homozigot adalah pewarisan versi penanda genomik (alel) yang sama dari kedua orang tua biologis. Seorang individu yang homozigot akan memiliki dua versi identik dari penanda tersebut, sehingga alel gen yang diwarisi memiliki sifat yang sama.Untuk lebih memahaminya mari kita ulas mengenai DNA terlebih dahulu.Di dalam sel terdapat rantai DNA yang sangat panjang dan diperoleh sebagai warisan dari orang tua. DNA tersebut terikat menjadi 23 pasang kromosom yang berbeda. Setiap DNA memiliki serangkaian komponen individu yang disebut nukleotida, yang terdiri dari Adenin (A), Guanin (G), Sitosin (C) dan Timin (T).Sel akan membuat protein dengan membaca urutan nukleotida yang ditemukan di dalam DNA menggunakan semacam sistem translasi untuk membangun gen, yaitu protein spesifik yang memiliki struktur dan fungsi tertentu.Kode genetik manusia sangat mirip, namun pada gen tertentu terdapat beberapa variasi dalam urutan nukleotida.Misalnya, satu variasi gen mungkin dimulai dengan urutan ATTGCT, dan variasi lain dimulai dengan ACTGCT. Variasi gen yang berbeda ini disebut dengan alel. Ini dapat menyebabkan perbedaan kecil dalam protein yang bisa membuatnya bekerja sedikit berbeda.Orang yang homozigot adalah individu yang memiliki dua versi gen identik yang diwarisi dari masing-masing orang tua. Misalnya:
Perbedaan heterozigot dan homozigotPerbedaan homozigot dan heterozigot terletak pada variasi alel yang dimiliki seseorang. Pada orang heterozigot terdapat dua alel yang berbeda, sedangkan pada orang homozigot hanya satu.Pada genotip heterozigot, sifat yang diekspresikan atau dimunculkan berasal dari alel dominan yang mengalahkan alel resesif. Misalnya pada genotip heterozigot “Ss” maka sifat yang diekspresikan hanya dari variasi gen “S” saja, tetapi Anda masih pembawa alel “s” yang mungkin baru muncul pada keturunan Anda nanti.Sementara itu pada genotip homozigot yang kedua sifat alelnya identik, maka keduanya sama-sama akan ekspresikan atau dimunculkan. Pada alel dominan “SS” atau alel resesif “ss”, keduanya sama-sama akan dimunculkan.Baca Juga: Seputar Pewarisan Sifat dari Orang Tua ke AnakContoh homozigotContoh homozigot adalah sebagai berikut:Melihat warna mata pada anak bisa menjadi salah satu contoh nyata untuk mengenali homozigot. Anda dapat memiliki mata cokelat karena mewarisi alel mata cokelat dari kedua orang tua yang sama-sama memiliki alel mata cokelat dominan (CC) atau dua alel mata cokelat resesif (cc).Bintik-bintik atau freckles dikontrol oleh gen MC1R yang bersifat dominan. Jika kedua orang tua atau salah satu di antara mereka memiliki freckles, tetapi Anda tidak memilikinya, maka Anda adalah individu homozigot pewaris versi resesif (ff) yang tidak memiliki freckles.Rambu merah (r) bersifat resesif, sementara rambut cokelat (R) bersifat dominan. Jika kedua orang tua Anda memiliki rambut coklat namun membawa gen rambut merah (Rr), maka sebagai individu homozigot, Anda mungkin memiliki:
Penyakit gen homozigotAlel yang bermutasi dapat menyebabkan beberapa penyakit pada individu homozigot yang mengalami mutasi gen.Kondisi genetik yang mungkin memengaruhi orang-orang yang homozigot adalah:Jika Anda memiliki dua salinan gen cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) yang bermutasi, maka Anda akan memiliki penyakit cystic fibrosis. Kondisi ini menyebabkan penumpukan lendir kental dan lengket di tubuh dan menyebabkan penyakit seperti infeksi paru-paru, kerusakan pankreas, masalah pencernaan serta jaringan parut dan kista di paru-paru.Anemia sel sabit disebabkan karena adanya dua salinan mutasi dari gen hemoglobin subunit beta (HBB) yang berfungsi membantu menghasilkan beta-globin. Alel yang bermutasi membuat beta-globin abnormal dan menyebabkan produksi sel darah merah berkurang dan suplai darah yang buruk ke seluruh tubuh.Fenilketonuria (PKU) terjadi ketika seseorang memiliki dua salinan untuk alel mutasi gen fenilalanin hidroksilase (PAH). Penderita PKU mengalami penumpukan enzim fenilalanin yang berfungsi memecah asam amino.Jika seseorang dengan PKU tidak membatasi asupan fenilalanin, maka mereka dapat mengalami:
Baca JugaApa itu DNA?Epigenetik: Cara Kerja, Perubahan, dan Kaitannya dengan KesehatanIngin Tes DNA Anak? Kenali Fungsi dan ProsedurnyaJika Anda masih memiliki pertanyaan seputar kondisi genetik dan hubungannya dengan kesehatan, konsultasikan langsung dengan dokter di aplikasi kesehatan SehatQ. Unduh gratis di App Store dan Google Play.kelainan genetikapenyakit genetikGenome. https://www.genome.gov/genetics-glossary/homozygous Gejala penyakit Huntington dapat terjadi pada pasien dewasa maupun pasien yang lebih muda. Pasien dewasa biasanya mengalami gejala pada pergerakan, cara berpikir, dan kejiwaan. Sementara itu, pasien yang lebih muda berisiko mengalami gejala pada perilaku dan fisiknya. Sindrom Williams yang menyerang anak Dede Suhendar merupakan salah satu penyakit langka pada bayi. Sindrom Williams dapat mempengaruhi berbagai aspek, baik secara fisik maupun intelektual anak. Penyakit genetik tidak menular, bukan aib, dan bisa menimpa siapa saja. Pada banyak kasus, kondisi ini bukan berarti merupakan penyakit turunan. Dijawab Oleh dr. Denny Sutanto Dijawab Oleh dr. Denny Sutanto Dijawab Oleh dr. Lizsa Oktavyanti |
Jelaskan apa yang dimaksud dengan homozigot heterozigot genotip fenotip P dan F
Pos Terkait
Copyright © 2024 idkuu.com Inc.
