Silsilah Keluarga. Top 1: Perhatikan peta silsilah berikut ini! Jika n... - Roboguru. Show
Top 1: Perhatikan peta silsilah berikut! Kemungkinan ... - Roboguru
Pengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat 193 Ringkasan: Albino merupakan penyakit yang menurun yang muncul karena keberadaan alel resesif homozigot. Dari sini bisa kita simpulkan bahwa kedua orangtua memiliki masing-masing satu alel resesif. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah Aa dan aa. Tidak terdapat pilihan jawaban yang tepat pada soal.. Hasil pencarian yang cocok: Perhatikan peta silsilah berikut! Kemungkinan genotipe individu pada angka 1 dan 2 secara berurutan adalah .... ... Top 2: Perhatikan pedigree di samping! Berdasarkan sil... - Roboguru
Pengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat 197 Ringkasan: Butawarna adalah penyakit menurun yang terpaut pada kromosom X resesif.. Untuk mengetahui genotipe pada peta silsilah tersebut, dapat melihat pada penjelasan berikut:Maka genotipe individu pada pedigree tersebut adalah. 1. wanita carier (XXcb). 2. Laki-laki normal (XY). 3. Wanita buta warna (XcbXcb) Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C.. Hasil pencarian yang cocok: Perhatikan pedigree di samping! Berdasarkan silsilah di samping, genotipe individu 1, 2, dan 3 secara berurutan adalah ... ... Top 3: Berdasarkan peta silsilah tersebut,maka genotip individu ...
Pengarang: brainly.co.id - Peringkat 96 Ringkasan: . A) 1,2,3B) 1,3C) 2,4D) semua pernyataan benar . pernyataan yang benar adalah....A) 1,2,3B) 2,3,4C) 1,3,4D) 3,4,5 . Soal: 1.) Apa itu Phobia? Bagaimana seseorang bisa memiliki Phobia?2.) Apa itu Thalassophobia dan Bathophobia?3.) Jelaskan perbedaan antara Thalassoph. … obia dengan Bathophobia!nt: tidak menerima jawaban copas ygyselamat mengerjakan Jenis pertanyaan pilihan ganda kompleks. 1. Dalam proses membuat DNA rekombinan, yang dimaksud denga Hasil pencarian yang cocok: Berdasarkan peta silsilah tersebut,maka genotip individu pada nomor 6 dan ... namun memiliki gen buta warna di dalam tubuhnya sehingga dapat ... ... Top 4: Berdasarkan peta silsilah tersebut fenotip yang dimiliki oleh nomor 1 ...
Pengarang: belajardenganbaik.com - Peringkat 206 Ringkasan: . Ditulis oleh. Pak pandani Sabtu, 20 April 2019 Soal Uraian: Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! . . Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu [4] dan [5]! Jelaskanlah jawabanmu! . Jawaban: a. hal yang kamu ketahui tentang kelainan buta warna! 1. Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabk Hasil pencarian yang cocok: 20 Apr 2019 — Peta silsilah di atas menunjukan pewarisan gen albino pada tiga generasi, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah … ... Top 5: Berdasarkan peta silsilah tersebut genotip yang dimiliki oleh nomor 1 ...
Pengarang: memperoleh.com - Peringkat 195 Hasil pencarian yang cocok: 6 hari yang lalu — Berbeda dengan albino, penyakit sel sabit merupakan penyakit mematikan. Sickle cell anemia adalah kelainan genetik yang terjadi karena perubahan ... ... Top 6: UH KE 7 : HEREDITAS PADA MANUSIA | Biology - Quizizz
Pengarang: quizizz.com - Peringkat 138 Hasil pencarian yang cocok: Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan ... Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah .... answer choices. ... Top 7: LATIHAN SOAL BIOLOGI DASAR GENETIKA KELAS XII
Pengarang: biohikmah.blogspot.com - Peringkat 128 Ringkasan: . 1. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak ..... 2. Pada penyilangan bunga Linaria marocana bunga merah (AAbb) dengan bunga putih (aaBB) menghasilkan bunga ungu (AaBb). Apabila F1 disilangkan dengan bunga merah (Aabb), berapakah ratio fenotip Hasil pencarian yang cocok: Jika nomor 1 golongan darah A (IAIO) maka nomor 2 mempunyai genotip ... A. IOIO ... Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotip ibunya adalah … ... Top 8: Andi Faridah Arsal - Buku.pdf
Pengarang: eprints.unm.ac.id - Peringkat 99 Hasil pencarian yang cocok: oleh AF Arsal · 2018 · Dirujuk 3 kali — secara berurutan mengenai mekanisme pewarisan sifat, pola-pola ... dipraktekkan untuk mencocokkan dengan sifat yang dimiliki dalam keluarga. ... Top 9: Top 9 perhatikan peta silsilah ini jika nomor 1 golongan darah a (iaio ...
Pengarang: idkuu.com - Peringkat 209 Ringkasan: Silsilah Keluarga.Top 1: Perhatikan peta silsilah berikut ini! Jika n... - RoboguruPengarang: roboguru.ruangguru.com - Peringkat181Ringkasan: Jika nomor 1 mempunyai golongan darah B (IBIO), agar diperoleh anak dengan golongan darah AB, A, B dan O maka nomor 2 harus mempunyai gen-gen A (IAIO). Berikut pembuktian dengan diagram persilangannya: P IBIO >< Hasil pencarian yang cocok: Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah .... answer choices. XX dan XbwY. ... Top 9: Pohon Silsilah Keluarga dan Kelainan Genetik di ... ... Top 10: Modul Tema 15 : Misteri Pewarisan Sifat Makhluk Hidup - eModul
Pengarang: emodul.kemdikbud.go.id - Peringkat 122 Hasil pencarian yang cocok: 1 Jul 2020 — 2. UNIT 1. HUKUM MENDEL DALAM PEWARISAN SIFAT . ... secara berurutan. ... genetik pada manusia, dan peta silsilah keluarga (pedigree). ...
Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu :
A. Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Hypertrichosis Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) adalah jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang teroaut di kromosom autosom yang bersifat resesif (aa). 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan (PP atau Pp) sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria (FKU) Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase ( PAH ). Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida (PTC). Phenylthiocarbamida (PTC) yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif (tt). PembahasanPerlu diketahui bahwa kelainan albino merupakan kelainan gen pada pigmen kulit yang terpaut pada kromosom autosom sehingga dapat diturunkan ke laki-laki ataupun perempuan. Dalam pewarisan sifat pada albino disimbolkan: AA = normal, Aa = normal carrier, aa = albino. Pada individu normal carier sebenarnya memiliki fenotip (sifat yang tampak) normal pada kulit manusia umumnya, tetapi secara genotip individu tersebut membawa gen albino (a) yang mana akan diwariskan kepada kerurunannya. Dan jika pada keturunan tersebut mendapat gen albino dari kedua orangtuanya maka dapat memunculkan sifat albino (aa). Dari persilangan kedua orangtua menghasilkan keturunan yang memiliki sifat albino, normal carrier dan normal, maka dapat dimungkinkan bahwa kedua orangtuanya merupakan pembawa gen albino (a), hal ini dapat dijelaskan dengan bagan persilangan berikut: Parental: normal (carrier) x normal (carrier) Genotip: Aa x Aa Gamet: A dan a x A dan a Filial: 1 AA = normal 2 Aa = normal (carrier) 1 aa = albino Dari persilangan di atas maka dapat diketahui bahwa orang tua yang membawa gen albino (normal carrier) kemungkinan dapat menghasilkan keturunan yang normal, normal (carrier) dan albino. KesimpulanDari pembahasan di atas maka dapat dijelaskan bahwa kedua orang tua tsrsebut memiliki:
Pelajari lebih lanjut1. istilah pewarisan sifat: brainly.co.id/tugas/17480303 2. contoh persilangan monohibrid: brainly.co.id/tugas/1219146 3. persilangan dihibrid: brainly.co.id/tugas/17585449 Detil JawabanKelas: 9 Mapel: Biologi Bab: Pewarisan Sifat Kode: 9.4.6 Kata Kunci: pewarisan sifat, persilangan dihibrid, hukum mendel, penyakit menurun pada manusia |
Perhatikan peta silsilah yang menunjukkan riwayat albino dalam satu keluarga berikut ini
Pos Terkait
Copyright © 2024 idkuu.com Inc.
