Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. Kelainan sifat buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X. Seorang yang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan dalam membedakan warna tertentu seperti biru – kuning atau merah – hijau. Penderita buta warna memiliki gangguan pada bagian mata yang bertanggung jawab mengenali warna (sel kerucut). Beberapa kasus pada penderita buta warna dapat disebabkan oleh cedera pada mata karena kecelakaan, mata terpapar bahan kimia, atau diabetes/glukoma. Show
Sifat buta warna juga dapat dialami sejak lahir karena adanya faktor genetik. Bagaimanakah sifat buta warna dapat menurun pada keturunannya? Sobat idschool dapat mencari tahu jawabannya melalui ulasan persilangan sifat buta warna di bawah. Jenis – Jenis Buta Warna Buta warna meliputi tiga jenis yaitu monokromasi, dikromasi, dan trikromasi. Monokromasi merupakan kondisi penderita buta warna yang hanya mampu mengenali satu warna atau tidak mampu mengenenali warna sama sekali. Sifat buta warna jenis monokromasi ini juga sering disebut buta warna total. Ada dua jenis monokromasi yaitu rod monochromacy dan cone monochromacy.
Dikromasi adalah jenis buta warna ketika salah satu dari tiga sel kerucut tidak ada atau tidak berfungsi. Dikromasi terdiri dari protanopia (buta warna merah – hijau), dentanopia, dan trianopia (buta warna tritanopia).
Trikomasi adalah sifat buta warna yang ditandai perubahan sensitifitas warna dari satu jenis atau lebih sel kerucut. Ada tiga macam trikomasi yaitu protanomali (kelemahan warna merah), deuteromali (kelemahan warna hijau), dan tritanomali (kelemahan warna biru). Seorang dengan mata normal dapat melihat benda dengan aneka warna dengan baik. Seorang yang memiliki sifat buta warna tidak mampu melakukannya. Hasil penglihatan antara seorang buta dengan seorang lainnya bisa saja berbeda, tergantung jenis kelainan buta warna seperti apa yang dialaminya. Tidak bisa membedakan warna warna merah – hijau adalah bentuk paling umum (banyak ditemui) dari buta warna. Baca Juga: Persilangan Golongan Darah pada Manusia Bahasan berikutnya adalah persilangan pada penurunan sifat buta warna. Ulasan ini akan menjelaskan bagaimana seorang individu yang mewasiri genetik buta warna. Persilangan pada Penurunan Sifat Buta warnaPenurunan sifat buta warna terpaut oleh kromosom X. Seorang laki – laki yang terpaut gen sifat pembawa buta warna akan langsung mengalami buta warna. Namun jika gen sifat buta warna mengenai seorang perempuan, dia tidak langsung menjadi seorang buta warna. Perempuan tersebut bisa hanya membawa sifat buta warna (carrier) atau bisa mengalami buta warna. Genotipe sifat buta warna biasa disimbolkan dengan huruf b kecil (b) dan genotipe b besar (B) untuk normal (tidak mengalami buta warna). Laki – laki yang mengalami buta warna memiliki genotipe XbY. Sedangkan wanita yang mengalami buta warna memiliki genotipe XbXb. Wanita normal (tidak mengalami buta warna) dapat memiliki genotipe XBXB atau XBXb. Wanita dengan genotipe XBXBtidak mengalami buta warna dan tidak akan mewarisi sifat buta warna kepada keturunannya. Seorang wanita dengan genotipe XBXb tidak mengalami buta warna tetapi bisa mewarisi sifat buta warna untuk keturunannya. Orangtua yang tidak mempunyai mengalami buta warna bisa saja menghasilkan seorang buta warna. Contohnya pada perempuan normal pembawa sifat buta warna dan laki – laki normal. Persilangan antara wanita carier dan laki – laki normal tersebut diberikan seperti berikut. Diketahui Genotipe:
Hasil persilangan dari sepasang orang tua tersebut menghasilkan keturunan 75% normal dan 25% mengalami buta warna. Pada persilangan ini tidak ada keturunan perempuan yang mengalami buta warna. Keturunan yang mengalami buta warna pada persilangan ini semuanya berjenis kelamin laki – laki. Rincian persentasi keturunan dari hasil persilangan tersebut adalah perempuan normal 25%, perempuan carier (25%), laki – laki normal (25%), laki – laki buta warna (25%). Baca Juga: Perbedaan Homozigot dan Heterozigot Contoh Soal dan PembahasanBeberapa contoh soal persilangan sifat buta warna di bawah akan membantu sobat idschool dalam memahami materi terkait. Setiap contoh soal yang diberikan dilengkapi dengan pembahasan. Sobat idschool dapat menjadi pembahasan soal sebagai tolak ukur keberhasilan mengerjakan soal. Selamat berlatih! Contoh 1 – Soal Persilangan Sifat Buta WarnaPembahasan: Diketahui bahwa keturunan pertama memiliki buta warna XbwY maka pasti induknya membawa gen buta warna (wanita buta warna/carrier). Individu pada nomor 1 bisa merupakan carrier (XbwY) bisa juga normal (XX). Lihat pada peta silsilah pada keturunan berikutnya, keturunannya tidak ada anak laki – laki buta warna (laki – laki tidak dapat bersifat carrier). Kondisi ini menjadi petunjuk bahwa genotipe dari individu nomor 2 adalah XY. Pasangan dari individu nomor 1 adalah seorang laki – laki yang tidak buta warna (normal). Keturunannya juga tidak ada laki – laki yang buta warna. Sehingga dapat diperoleh petunjuk bahwa individu nomor 1 memiliki genotipe XX. Perhatikan penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah sesuai soal di atas berikut ini. Jadi, berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY. Jawaban: B Baca Juga: Lebih Banyak Lagi Contoh Soal Hereditas pada Manusia Contoh 2 – Soal Persilangan Sifat Buta WarnaBerikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: P : XXC >< XCY Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunyaB. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunyaC. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunyaD. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X Ada beberapa orang yang tidak memiliki kemampuan untuk melihat warna. Mereka memiliki kondisi yang dinamakan buta warna. Namun, ada juga kondisi di mana buta warna ini hanya terjadi sebagian. Hal ini dinamakan buta warna parsial atau anomalous trichromacy. Hal ini berarti seseorang cenderung tidak bisa melihat warna-warna tertentu dan gradasinya. Cari tahu lebih lanjut tentang buta warna parsial dan apa faktor yang menyebabkannya berikut ini. Cara Mata Melihat WarnaFoto: bustle.com Bunga mawar berwarna merah, bunga melati berwarna putih. Lewat mata, kita bisa melihat dan mempersepsikan warna. Ketika cahaya mengenai sebuah objek, ada refleksi sehingga gelombang warnanya bisa kita lihat. Bagian yang paling berjasa dalam hal ini adalah kerucut, sel-sel sangat kecil yang ada di dalam retina. Kerucut ini adalah jenis fotoreseptor yang merespons pada cahaya. ADVERTISEMENT Mayoritas manusia memiliki 6-7 juta kerucut dan terkonsentrasi di bagian dalam retina bernama fovea centralis. Baca Juga: Kenali Gejala Buta Warna Pada Anak Jenis Buta Warna ParsialFoto: Orami Photo Stock Meskipun sama-sama parsial, jenisnya ternyata beda-beda lho, Moms. Ada sebagian orang yang tidak bisa membedakan warna merah dan hijau, sebagain lainnya kesulitan membedakan warna kuning dan oranye. Lebih jelasnya, yuk simak penjelasan di bawah ini. 1. Trikromatik AnomaliOrang-orang dengan penglihatan trikromatik yang 'salah' akan buta warna sampai batas tertentu dan dikenal sebagai trikromasi anomali. Pada orang dengan kondisi ini, ketiga jenis kerucut mereka digunakan untuk memahami warna-warna terang tetapi satu jenis kerucut menganggap cahaya sedikit tidak sejajar. Sehingga ada tiga jenis efek yang dihasilkan tergantung pada jenis kerucut mana yang 'rusak'. Dikutip dari Color Blind Awareness, kondisi anomali yang berbeda adalah protanomali, yang merupakan kepekaan yang berkurang terhadap cahaya merah. Ada deuteranomali yang merupakan kepekaan yang berkurang terhadap lampu hijau dan merupakan bentuk paling umum dari kebutaan warna, dan tritanomali yang merupakan kepekaan yang berkurang terhadap cahaya biru dan sangat jarang. Efek dari penglihatan trikromasi yang anomali dapat berkisar dari persepsi warna yang hampir normal hingga hampir tidak adanya persepsi tentang warna yang 'salah'. Orang dengan deuteranomali dan protanomali secara kolektif dikenal sebagai buta warna merah-hijau dan mereka umumnya mengalami kesulitan membedakan antara merah, hijau, coklat, dan oranye. Mereka juga biasanya membingungkan berbagai jenis warna biru dan ungu. ADVERTISEMENT Orang dengan kepekaan biru berkurang mengalami kesulitan mengidentifikasi perbedaan antara biru dan kuning, ungu dan merah, dan biru dan hijau. Bagi orang-orang ini, dunia pada umumnya tampak merah, merah muda, hitam, putih, abu-abu, dan toska. 2. DikromatikOrang-orang dengan dikromasi anomali dapat memiliki buta warna yang diwariskan. Dalam hal ini, kemampuan mereka untuk melihat warna akan tetap sama. Kondisi ini dapat menjadi lebih buruk, atau mungkin membaik seiring waktu Orang-orang dengan penglihatan warna dikromatik hanya memiliki dua jenis kerucut yang dapat merasakan warna yaitu mereka tidak memiliki fungsi total dari satu jenis kerucut. Kurangnya kemampuan untuk melihat warna adalah cara termudah untuk menjelaskan kondisi ini. Tetapi pada kenyataannya itu adalah bagian spesifik dari spektrum cahaya yang tidak dapat dirasakan, yakni spektrum cahaya ini 'merah', 'hijau' atau 'biru'. Bagian dari spektrum cahaya yang merupakan kerucut 'merah' dan 'hijau' menjadi tumpang tindih, dan inilah mengapa kekurangan penglihatan warna merah dan hijau sering dikenal sebagai kebutaan warna merah/hijau. Orang-orang dengan protanopia tidak dapat melihat cahaya 'merah', mereka yang menderita deuteranopia tidak dapat memahami cahaya 'hijau' dan mereka yang memiliki tritanopia tidak dapat melihat cahaya 'biru'. Orang dengan defisiensi merah dan hijau hidup di dunia di mana warna biru dan kuning yang menonjol. Coklat, oranye, warna merah dan hijau menjadi kacau. Baca Juga: Penyebab dan Cara Mengatasi Mata Juling Pada Anak 3. ProtanopiaProtanope lebih cenderung bingung saat melihat warna:
4. DeuteranopesDeuteranope lebih cenderung bingung saat melihat warna:
5. TritanopeKebingungan warna yang paling umum untuk tritanope adalah biru muda dengan abu-abu, ungu tua dengan hitam, kehijauan dengan biru, dan oranye dengan merah. Baca Juga: 3 Jenis Buta Warna Ini Bisa Dialami Anak. Ini yang Moms Perlu Lakukan Penyebab Buta Warna Parsial Bisa TerjadiFoto: realshades.com Sejatinya, kerucut dalam mata merespons pada warna berbeda. Sebagian besar merespons pada warna merah, sebagian kecil pada warna hijau, dan sedikit bagian merespons pada warna biru. Pada orang dengan buta warna parsial, sel-sel kerucut ini mengalami kerusakan. Mereka masih bisa mendeteksi warna, namun persepsinya tidak 100 persen benar. Contohnya, tertukar antara warna satu dengan lainnya. Faktor Seseorang Alami Buta Warna ParsialFoto: Orami Photo Stock Ada hal-hal yang menyebabkan seseorang bisa mengalami buta warna parsial. Ketahui apa saja penyebabnya berikut ini ya, Moms. 1. Faktor KeturunanBiasanya, buta warna parsial terjadi karena faktor keturunan dari keluarga dengan kelainan fotopigmen. Gen yang menurunkan buta warna parsial adalah kromosom X. Itu sebabnya buta warna parsial lebih banyak ditemukan terjadi pada pria dibandingkan dengan wanita. 2. Retinopati DiabetikPenyakit degenerasi makula dan retinopati diabetik menyebabkan kerusakan pada retina tempat sel kerucut berada. Hal ini yang menyebabkan orang dengan diabetes bisa saja mengalami buta warna parsial. Baca Juga: Ketahui 5 Tips Memilih Kacamata untuk Anak Ini 3. Penyakit OtakPenderita Alzheimer maupun Parkinson juga memiliki kecenderungan mengalami buta warna parsial. Selain itu, orang-orang yang menderita demensia menghadapi kesulitan dengan persepsi penglihatan hingga salah menginterpretasi warna yang dimaksud. 4. KecelakaanDalam kasus lain, kecelakaan atau cedera berat juga bisa mengakibatkan sel kerucut dalam retina mengalami kerusakan. Akibatnya, seseorang bisa mengalami buta warna parsial. Baca Juga: Apakah Buta Warna Bisa Diobati? Buta Warna Parsial Bisa Menurun ke AnakFoto: phys.org Salah satu penyebab terjadinya buta warna parsial adalah faktor genetik. Ketidakmampuan melihat warna merah, hijau, dan biru biasanya diturunkan dari orangtua lewat kromosom X. Lalu, bagaimana buta warna parsial bisa diturunkan ke anak secara genetik? Pertama-tama, kromosom yang dapat menurunkan buta warna parsial adalah kromosom X. Artinya untuk anak perempuan dengan kromosom XX, bila hanya satu kromosom yang terkena, maka ia akan menjadi carrier (pembawa) saja. Sementara bagi anak laki-laki yang memiliki kromosom XY, apabila mendapatkan kromosom X dengan kasus buta warna, maka ia akan mendapatkan buta warna turunan. Namun seorang ayah yang buta warna sekalipun tidak bisa menurunkan ke anak laki-lakinya, karena kromosom X dari ayah hanya turun ke anak perempuan. Itu sebabnya, buta warna parsial untuk warna merah/hijau lebih banyak terjadi pada pria dibandingkan dengan wanita. Sementara buta warna untuk biru cukup setara antara pria dan wanita karena terbawa di kromosom non-sex. Tes Buta WarnaFoto: Orami Photo Stock Banyak orang yang ingin tahu apakah mereka memiliki kondisi mata yang normal, atau buta warna. Tak hanya itu, bagi Moms atau Dads yang ingin pindah kerja atau mendaftarkan diri sebagai PNS, surat keteangan tidak buta warna pun diperlukan untuk kelengkapan dokumen administrasinya. Untuk memperoleh surat keterangan tidak buta warna, Moms dan Dads harus menjalani tes dulu nih! Ada 2 jenis tes yang bisa dilakukan, ini dia! 1. Tes IshiharaFoto: Orami Photo Stock Tes Ishihara adala jenis tes buta warna parsial yang sangat umum dilakukan. Ketika memutuskan untuk menajalani tes buta warna parsial ini, dokter akan meminta untuk menunjuk angka ataupun huruf yang sudah tertera dengan samar pada sebuah gambar dengan pola titik berwarna. Setelah menyelesaikan bagian menunjuk dengan kondisi melihat menggunakan kedua mata, langkah selanjutnya dokter akan meminta untuk menutup sebelah mata untuk membaca dan menebak gambar yang terdiri dari titik-titik berwarna dengan angka atau bentuk yang berbeda pada bagian tengahnya. Orang yang tidak mengalami buta warna pastinya bisa menebak angka atau gambar tersembunyi di antara pola titik berwarna. Namun, jika ternyata Moms atau Dads tidak bisa menemukan gambar dan pola tersebut, bisa diartikan mengalami gangguan pengliatan berupa buta warna. Selain bentuk angka dan huruf, dokter biasanya juga akan meminta Moms dan Dads untuk menelusuri alur warna tertentu menggunakan jari pada gambar yang disediakan. Tes ini pertama kali ditemukan oleh Ishihara Shinobu pada 1917, seorang opthamologist dari Jepang. Baca Juga: Seperti Apa Warna yang Terlihat oleh Penderita Buta Warna? 2. Tes Holmgren dan AnomalascopeFoto: Orami Photo Stock Bukan hanya tes Ishihara yang umum dilakukan untuk mendapatkan surat keterangan tidak buta warna, tes Holmgren dan Anoaloscope juga bisa dilakukan. Tes Holmgren sendiri dikenal sebagai tes benang wol berwarna. Cara pemeriksaaannya dilakukan dengan menggunakan benang wol beraneka warna yang sudah dirancang khusus. Ketika menjalani tes Holmgren, Moms dan Dads akan diminta dokter untuk mengambil benang sesuai warna yang diindustrikan. Lalu, bagaimana untuk tes Anomalascope? Tes jenis ini dilakukan dengan menebak warna di dalam alat yang seperti mikroskop bernama Anomaloscope. Saat menjalani tes ini, Moms dan Dads akan diminta untuk melihat ke arah lingkaran yang dibagi dalam 2 warna, yaitu merah dan hijau pada satu sisi, serta kuning di sisi lainnya. Jika sudah dilakukan, pasien diminta untuk menekan tombol yang ada pada alat dan membuat warna pada lingkaran berubah menjadi warna yang sama. Tes warna Anomaloscope sendiri masuk ke dalam jenis tes yang diperuntukkan bagi buta warna parsial. Sayangnya, jenis tes ini hanya mampu mendeteksi penyakit buta warna parsial dengan spesifikasi warna merah dan juga hijau. Nah, bagaimana Moms dan Dads penjelasan dari Orami? Jangan lupa untuk tes kondisi mata serta Si Kecil untuk mengetahui lebih dalam mengenai diri sendiri dan buah hati ya! Ditinjau oleh dr. Anandika Pawitri Sumber: sehatq.com Konten ini merupakan kerja sama yang bersumber dari SehatQ Isi konten di luar tanggung jawab Orami Parenting |
Bagaimana kondisi anaknya jika ayah buta warna menikah dengan ibu pembawa sifat buta warna
Pos Terkait
Copyright © 2024 idkuu.com Inc.
