Bagaimana pembagian 23 pasang kromosom yang dimiliki oleh manusia

Jumlah kromosom sel tubuh manusia sebanyak 23 pasang. Pada keadaan diploid atau 2n, jumlah kromosomnya 23 x 2 = 46 buah kromosom. Kromosom nomor 1 sampai nomor 22 disebut autosom (kromosom tubuh), sedangkan kromosom nomor 23 disebut gonosom (kromosom kelamin). Kromosom nomor 23 (gonosom) inilah yang membedakan laki-laki atau perempuan. 

Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. 

Setiap organisme yang melakukan perkembangbiakan secara seksual memiliki jenis kelamin yang berbeda sebagai alat reproduksinya. Penentuan jenis kelamin pada manusia ditentukan oleh kromosom seks yang diturunkan dari kedua induknya.

Kariotipe merupakan komposisi kromosom dari suatu organisme. Secara total, manusia memiliki 23 pasang kromosom yang terdiri dari 22 pasang kromosom tubuh (autosom) dan 1 pasang kromosom seks (gonosom). Autosom mengandung gen yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh manusia. Sedangkan gonosom merupakan kromosom yang bertanggungjawab dalam menentukan jenis kelamin.

Pada manusia terdapat 2 jenis kromosom seks, yaitu kromosom X dan kromosom Y.

Seorang wanita memiliki kromosom seks “XX”, sehingga kariotipe wanita normal adalah 22A+XX. Sementara seorang pria memiliki kromosom seks “XY”, dimana kariotipe pria normal adalah 22A+XY.

(Baca juga: Fakta Penting Tentang Keping Darah atau Trombosit)

Pada manusia, munculnya tanda-tanda anatomi jenis kelamin terjadi saat embrio berusia sekitar 2 bulan. Sebelum berumur 2 bulan, gonad masih berstruktur umum, dan dapat berkembang menjadi testis atau ovarium.

Pada tahun 1990, seorang ilmuwan Inggris berhasil mengidentifikasi suatu gen pada kromosom Y yang bertanggung jawab untuk perkembangan testis. Gen tersebut dinamakan gen SRY (sex-determining region of Y). Jika tidak terdapat gen SRY maka gonad akan berkembang menjadi ovarium.

Jenis kelamin seorang anak ditentukan oleh kromosom yang dibawa oleh gamet ayahnya. Gamet sendiri merupakan sel haploid (tidak berpasangan) khusus untuk fertilisasi. Gamet-gamet yang melebur dapat identik dalam bentuk dan ukuran (isogami) ataupun berbeda dalam satu atau kedua sifat tersebut (anisogami). Istilah ‘jantan’ dan ‘betina’ sering diterapkan untuk gamet, tetapi hanya berfungsi untuk menunjukkan kelamin asalnya, karena gamet tidak mempunyai kelamin.

Baik dalam testis maupun ovarium, kedua kromosom seks akan bersegregasi selama pembelahan meiosis. Sel telur masing-masing akan mengandung 1 kromosom X. Sementara itu, sel sperma ada yang mengandung kromosom X dan ada yang mengandung kromosom Y.

Jika suatu sperma yang mengandung kromosom X membuahi sel telur maka zigot akan memiliki kromosom XX dan berkembang menjadi individu perempuan. Jika suatu sel sperma yang mengandung kromosom Y membuahi sel telur maka zigot yang terbentuk setelah fertilisasi memiliki kromosom XY dan berjenis kelamin laki-laki.

Selamat siang Ibu dan teman-teman semua, perkenalkan saya Rachmah Nareshwari F.B. dengan NIM H0921068. Izin bertanya, mengapa setiap makhluk hidup memiliki jumlah kromosom yang berbeda? Apa yang menjadi faktor utama penyebab perbedaan jumlah kromosom pada makhluk hidup? Terima kasih sebelumnya.

Semua makhluk hidup eukariotik memiliki jumlah kromosom yang berbeda-beda. pada sel tubuh atau sel somatis jumlah kromosom umumnya selalu genap karena sel tubuh selalu berpasangan. Jumlah kromosom sel somatis tersebut terdiri atas 2 set kromosom (diploid,2n), dari induk jantan dan induk betina. Pada sel gamet atau sel kelamin seperti sel telur dan dan sel sperma hanya memiliki setengah dari jumlah kromosom sel tubuh. Pada manusia dari semenjak diciptakan memiliki jumlah kromosom sel somatis 46 sel telur atau sel sperma hanya memiliki 23 kromosom. Adanya fertilisasi mengembalikan jumlah kromosom sel tubuh menjadi 46. Begitu pula pada hewan, kromosom sudah ada semenjak diciptakan lalu dengan fertilisasi akan mengembalikan jumlah kromosom itu pada jumlah yang sama.

Izin Menjawab, setiap makhluk hidup memiliki kromosom yang berbeda karena terjadinya kesalahan pada saat pembelahan sel atau terjadinya fusi pada kromosom. perlu diketahui sebelumnya bahwa jumlah kromosom tidak menentukan seberapa kompleks atau unik suatu spesies atau makhluk hidup, namun yang menentukan adalah apa yang dikodekan oleh DNA pada Kromosom. permulaan dimulai dari Last universal common ancestor (LUCA) atau nenek moyang pertama dari semua makhluk hidup, lalu terjadi berbagai mutasi dan adaptasi sehingga tercipta variasi kode DNA dan muncul berbagai spesies makhluk hidup. dapat terjadi kesalahan ketika pembelahan sel atau fusi sel pada suatu spesies makhluk hidup yang mempengaruhi jumlah kromosom, dan jumlah tersebut akan diturunkan pada anaknya. hal ini yang menyebabkan terjadinya perbedaan jumlah kromosom pada spesies makhluk hidup. mungkin suatu saat akan dapat berubah lagi, tidak ada yang tahu. sumber: https://www.youtube.com/watch?v=5LXEQIyOYto http://scienceline.ucsb.edu/getkey.php?key=415

https://www.reddit.com/r/explainlikeimfive/comments/5uuywo/eli5_why_do_different_species_have_different/

Kromosom manusia berperan penting untuk membentuk ciri khas tiap individu. Misalnya, seperti rambut keriting Anda yang mirip dengan Ibu yang diturunkan melalui kromosom.

06 Jan 2020|Nina Hertiwi Putri

Ditinjau olehdr. Reni Utari

Kromosom manusia berfungsi memberikan ciri khas pada penampilan

Pernah Anda bertanya-tanya mengapa anak bisa mirip dengan orang tuanya? Kemiripan yang dimiliki satu keluarga bisa terjadi karena peran dari kromosom manusia.Kromosom merupakan komponen yang dapat membuat satu manusia menjadi individu yang unik dan berbeda satu sama lain. Tapi, apa kromosom itu?

Pengertian kromosom manusia

Kromosom adalah struktur yang bentuknya bisa diibaratkan seperti tali dan terdapat di dalam nukleus atau inti sel. Di dalamnya, ada protein serta satu buah molekul DNA. Komponen inilah yang bisa membuat Anda memilik kemiripan karakteristik secara fisik dengan orangtua, namun dengan ciri khasnya sendiri.Nama kromosom atau chromosome, diambil dari bahasa yunani kuno, yaitu chroma yang artinya warna dan soma yang artinya tubuh.Para peneliti memilih kata-kata tersebut sebagai nama kromosom karena kromosom adalah tubuh atau struktur dari sel, dan struktur ini diwarnai dengan pewarna khusus saat penelitian dilakukan.Tidak hanya manusia, hewan dan tumbuhan pun memiliki kromosom. Hanya saja, jumlah dan karakteristiknya berbeda.

Jumlah kromosom manusia

Normalnya, jumlah kromosom dalam setiap sel manusia adalah 23 pasang atau 46 buah, dengan 1 pasang di antaranya adalah kromosom seks yang menentukan jenis kelamin manusia. Sementara 22 pasang lainnya disebut kromosom autosomal.Kromosom manusia berpasang-pasangan, dengan setengah berasal dari ibu dan setengahnya lagi berasal dari ayah.
Pria dan wanita memiliki kromosom seks yang berbeda. Kromosom seks pada pria, terdiri dari 1 kromosom X dan 1 kromosom Y (XY). Sedangkan wanita memiliki dua kromosom X (XX).
Kromosom X didapatkan dari ibu dan ayah bisa menyumbangkan kromosom X maupun Y. Ini berarti, kromosom yang diturunkan dari ayahlah yang akan menentukan apakah sang anak akan terlahir sebagai laki-laki atau perempuan.

Fungsi kromosom manusia

Di dalam kromosom, posisi DNA mengelilingi komponen serupa protein yang disebut sebagai histon. Bentuk kromosom yang sedemikian rupa inilah yang memungkinkan DNA melilit histon agar bisa muat dalam sel-sel.Agar tubuh manusia bisa tumbuh dengan sempurna, sel harus rutin membelah diri untuk memproduksi sel-sel baru yang bisa menggantikan sel-sel lama yang sudah rusak. Lagi-lagi, peran kromosom kembali dibutuhkan.Fungsi kromosom manusia yang utama adalah untuk memastikan bahwa DNA tetap berada di tempatnya saat terjadi pembelahan sel, sehingga bisa tebagi rata antarsel. Kromosom juga berperan dalam memastikan proses duplikasi DNA terjadi dengan tepat.

Kelainan kromosom autosomal yang bisa terjadi

Saat fungsi kromosom tidak berjalan dengan baik, proses pembelahan sel pun tidak akan berjalan dengan baik. Akibatnya, akan muncul berbagai gangguan kesehatan yang serius akibat kelainan kromosom ini. Misalnya, salah satu jenis leukimia maupun kanker jenis lain.Agar fungsi kromosom dapat berjalan dengan baik, struktur ini perlu memiliki jumlah yang normal serta bentuk yang tepat. Kelainan jumlah dan bentuk kromosom, juga dapat memicu gangguan perkembangan janin. Salah satunya Down syndrome.Anak dengan sindrom Down memiliki kelebihan jumlah kromosom 21. Jumlah yang seharusnya hanya dua, menjadi tiga.

Gangguan kromosom seks pada manusia

Selain kelainan pada kromosom autosomal, gangguan juga bisa terjadi pada kromosom seks. Meski umumnya tidak menyebabkan kondisi yang mematikan, kelainan kromosom seks tetap akan mengganggu proses pertumbuhan penderita. Berikut penjelasannya:Kelainan pada kromosom seks perempuan bisa menyebabkan munculnya dan trisomi X.
Sindrom turner terjadi saat wanita hanya memiliki satu kromosom X. Gejala sindrom ini bisa berupa:
  • Organ reproduksi yang gagal tumbuh, sehingga menyebabkan wanita tidak subur.
  • Payudara berukuran kecil.
  • Tidak mengalami menstruasi.
  • Tubuh yang pendek.
  • Dada cenderung berbentuk persegi dengan leher yang pendek dan lebar.
Sedangkan trisomi X merupakan kondisi yang disebabkan karena kelebihan kromosom seks pada wanita, terjadi saat wanita memiliki tiga kromosom X. Kondisi ini ditandai dengan:
  • Tubuh yang tinggi.
  • Terlambat bicara.
  • Memiliki kelainan pada ovarium.
  • Otot yang lemah.
Kelainan kromosom seks pada laki-laki bisa menyebabkan kondisi yang dinamakan sindrom Klinefelter. Penyakit ini dapat ditandai dengan:
  • Bagian dada yang tumbuh besar.
  • Proporsi tubuh yang tidak seimbang, seperti pinggul besar dengan tubuh tinggi.
  • Kesuburan yang terganggu.
  • Testis yang berukuran kecil

Baca Juga

Berbagai Komplikasi Anemia Sel Sabit yang Dapat Terjadi pada BayiPenyakit Genetik Belum Tentu Turunan, Pastikan Anda Tahu BedanyaEpigenetik: Cara Kerja, Perubahan, dan Kaitannya dengan KesehatanKelainan pada kromosom manusia hanya bisa dideteksi melalui pemeriksaan mendalam oleh dokter. Penyakit yang muncul akibat kondisi inipun umumnya sudah dapat diketahui sejak penderita masih berada dalam kandungan. Karena itu, para ibu hamil harus rutin memeriksakan kondisi kehamilannya ke dokter.Semua gangguan kesehatan akibat kelainan kromosom belum ada obatnya. Meski begitu, sudah terdapat berbagai terapi yang bisa mengurangi gejala ataupun membantu perkembangan anak-anak dengan kelainan kromosom.

kelainan genetikadown syndromepenyakit genetiktrisomi 13kelainan kromosom

National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet
Diakses pada 6 Januari 2020
Live Science. https://www.livescience.com/27248-chromosomes.html
Diaskes pada 6 Januari 2020
Medline Plus. https://medlineplus.gov/ency/article/002327.htm
Diakses pada 6 Januari 2020

Seckel syndrome adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan penderitanya bertubuh sangat kecil. Gejala awal penyakit yang termasuk dalam primordial dwarfism ini sudah terlihat sejak baru lahir dan berlanjut hingga dewasa.

29 Okt 2020|Azelia Trifiana

Sidik jari manusia tidak bisa berubah seumur hidup. Jadi, kumpulan garis ini sering digunakan sebagai alat identifikasi yang sah. Apa fakta unik sidik jari lainnya?

17 Sep 2020|Nina Hertiwi Putri

Sindrom Williams yang menyerang anak Dede Suhendar merupakan salah satu penyakit langka pada bayi. Sindrom Williams dapat mempengaruhi berbagai aspek, baik secara fisik maupun intelektual anak.

Dijawab Oleh dr. Evelin Kwandang

Dijawab Oleh dr. Aisyah Nur Ramadhani