Seorang pria normal yang ayahnya albino menikah dengan seorang wanita normal yang ibunya albino kemungkinan anak pertama mereka adalah?

Kesimpulan. Jika seorang pria normal homozigot [AA] menikah dengan wanita albino [aa], maka persentase kemungkinan mempunyai anak yang menderita albino yaitu 0%.

Table of Contents Show

Apa itu carrier dalam pewarisan sifat?
Seorang laki laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki laki hemofilia sebesar?
Wanita buta warna menikah dengan laki laki normal anak?
Pembahasan
Detil jawaban
Video yang berhubungan

Apa itu carrier dalam pewarisan sifat?

Pengertian dari carrier adalah makhluk hidup yang membawa gen kelainan meskipun tampak luar tidak menunjukkan kelainan. Misalnya pada kelainan albino terdapat beberapa macam genotip yaitu: AA merupakan genotip orang normal.

Seorang wanita albino menikah dengan laki laki normal berapa persen kemungkinan keturunannya yang normal?

Pembahasan. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%.

Seorang wanita normal yang ayahnya menderita hemofilia menikah dengan laki laki normal Tentukan persentase fenotif anak anaknya?

Jawaban terverifikasi ahli. Laki-laki normal menikahi perempuan normal yang ayahnya hemofilia, maka presentase anak laki laki yang menderita hemofilia adalah 25%.

Seorang laki laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki laki hemofilia sebesar?

Jadi, seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak membawa sifat hemofilia memiliki kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar 0% karena pada F1 tidak dihasilkan laki-laki hemofilia.

Wanita buta warna menikah dengan laki laki normal anak?

Jawaban: Jika seorang wanita penderita buta warna menikah dengan laki – laki normal, maka kemungkinan fenotip anak – anaknya adalah 50% normal carrier dan 50% penderita buta warna.

Apakah albino bisa memiliki keturunan?

Akan tetapi, mereka bisa memiliki anak albino. Ini bisa terjadi karena kedua orang tua memiliki masing-masing gen pigmen normal dan gen albino. Jika anak dari pasangan tersebut albino artinya gen albino dari ayah dan ibunya lah yang diturunkan.

Albino merupakan kelainan pada kulit dimana tidak menghasilkan pigmen warna kulit. Albino terjadi pada kromosom autosom yang bersifat resesif. Albino dapat diderita oleh pria maupun wanita dan dapat diwariskan.

Pembahasan

Seorang laki-laki albino menikahi wanita normal yang ayahnya albino dan ibunya normal, kemungkinan anak-anaknya yang albino adalah sebagai berikut:

Diketahui wanita normal tetapi ayahnya albino, maka diperkirakan wanita tersebut adalah karier (pembawa) gen albino dari ayahnya. Maka persilangannya sebagai berikut:

Parental: laki-laki albino x wanita normal (carier)

Genotip: aa x Aa

Gamet: a x A dan a

Filial:

1 Aa = normal (carier)

1 aa = albino

Dari persilangan tersebut maka kemungkinan anak-anaknya albino adalah 50% (dalam setiap satu kali kelahiran).

Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu:

Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks.
Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.

A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks.

1. Hemofilia

Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku.

Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di: brainly.co.id/tugas/24451041.

2. Buta warna

Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X.

Pelajari lebih lanjut tentang pewarisan sifat buta warna di: brainly.co.id/tugas/23181215.

3. Anodontia

Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria.

4. Hypertrichosis

Hypertrichosis (juga disebut sindrom Ambras) merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki.

5. Hystrixgravier

Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier (hg) terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes (w) terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif.

6. Webtoes

Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari (terutama kaki).

B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom.

1. Albino

Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang teroaut di kromosom autosom yang bersifat resesif (aa).

2. Polidaktili

Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan (PP atau Pp) sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya.

3. Fenilketonuria (FKU)

Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif (ii) sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase ( PAH ). Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental.

4. Phenylthiocarbamida (PTC).

Phenylthiocarbamida (PTC) yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif (tt).

Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di: brainly.co.id/tugas/22233433.

Detil jawaban

Kelas: 9

Mapel: Biologi

Bab: Pewarisan Sifat

Kode: 9.4.6

Kata kunci: hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, albino

Sifat albino merupakan salah satu kelainan genetik pada autosom yang dikendalikan oleh gen resesif (gen a). Kendali gen tersebut akan membentuk genotipe dan fenotipe yaitu AA (normal), Aa (normal carier), dan aa (albino. Berdasarkan soal, dapat diketahui bahwa seorang pria albino (aa) menikahi wanita normal pembawa gen albino (Aa). Berdasarkan hal tersebut maka:

Berdasarkan persilangan di atas, diperoleh bahwa:

Genotipe keturunan yang terbentuk adalah aa dan Aa dengan perbandingan 1 : 1.
Fenotipe keturunan yang terbentuk adalah satu anak bersifat albino dan satu anak bersifat normal membawa gen albino (normal carier). Artinya memiliki persentase fenotipe 50% albino dan 50% anak normal.

Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C.